Un nou medicament pentru obezitate, în farmacii din 2015
226
Articole de la același autor
Ce bătăi de cap poate da o injecție prost administrată
05 Decembrie 2014
Cancerul de col uterin, cea mai cruntă suferință pentru paciente
03 Noiembrie 2014
Cursuri de comunicare pentru copii, la Constanța
22 Noiembrie 2014
Cura de imunizare de toamnă pentru copii
24 Octombrie 2014
ALERTĂ LA CONSTANȚA! Marinar întors din Nigeria, suspect de Ebola!
31 Octombrie 2014
Colica biliară - simptome, cauze și tratament
10 Decembrie 2014
Un medicament împotriva obezității, produs de laboratorul american Orexigen Therapeutics, a primit recomandare pozitivă privind autorizarea de comercializare în Europa, a anunțat vineri Agenția europeană pentru medicamente (EMA).
Printre efectele secundare nedorite potențiale ale medicamentului se numără probleme gastro-intestinale sau legate de sistemul nervos central, potrivit EMA, care a recunoscut că "există încă incertitudini legate de efectele pe termen lung asupra sistemului cardiovascular".
Agenția europeană a adăugat, totuși, că rezultatele intermediare ale unui test clinic "dau asigurări în ceea ce privește riscurile patologice cardiovasculare grave" legate de Mysimba, scrie mediafax.
Pacienții care vor primi tratament cu Mysimba vor fi consultați din nou de medicii lor, după o perioadă de 16 săptămâni, când tratamentul va fi oprit dacă nu au pierdut cel puțin 5% din greutatea inițială, potrivit EMA.
Printre efectele secundare nedorite potențiale ale medicamentului se numără probleme gastro-intestinale sau legate de sistemul nervos central, potrivit EMA, care a recunoscut că "există încă incertitudini legate de efectele pe termen lung asupra sistemului cardiovascular".
Agenția europeană a adăugat, totuși, că rezultatele intermediare ale unui test clinic "dau asigurări în ceea ce privește riscurile patologice cardiovasculare grave" legate de Mysimba, scrie mediafax.
Pacienții care vor primi tratament cu Mysimba vor fi consultați din nou de medicii lor, după o perioadă de 16 săptămâni, când tratamentul va fi oprit dacă nu au pierdut cel puțin 5% din greutatea inițială, potrivit EMA.
Recomandarea de autorizare a comercializării acordată de EMA trebuie aprobată formal de Comisia Europeană, înainte ca medicamentul să poată fi vândut efectiv în fiecare stat membru al Uniunii Europene.
Comentează știrea
Nu există comentarii introduse pentru acest articol!
Articole pe aceeași temă
Luni, 22 Decembrie 2014
Vineri, 19 Decembrie 2014
Sâmbătă, 13 Decembrie 2014
Sâmbătă, 13 Decembrie 2014
Vineri, 12 Decembrie 2014
Luni, 22 Decembrie 2014
Vineri, 19 Decembrie 2014
Sâmbătă, 13 Decembrie 2014
Vineri, 12 Decembrie 2014
Marţi, 09 Decembrie 2014