Johnson&Johnson cere autorizarea dozei de rapel pentru vaccinul anti-COVID
258
Articole de la același autor
Galerie Foto/ Imagini senzaţionale de la cununia civilă a Simonei Halep cu Toni Iuruc
16 Septembrie 2021
Wikkelhouse, ultima modă în materie de locuințe în Olanda. Cum arată și cât costă o casă din carton
16 August 2021
Miting anti-lockdown în Noua Zeelandă
28 August 2021
Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunţat că a transmis Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) datele medicale în baza cărora doreşte să obţină autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de rapel cu vaccinul său monodoză anti-COVID-19. Datele transmise către FDA includ rezultatele unui studiu clinic potrivit căruia cea de-a doua doză a vaccinului J&J, administrată la circa două luni (56 de zile) după prima inoculare, arată o eficienţă de 94% împotriva cazurilor simptomatice (moderate şi grave) în Statele Unite şi de 100% împotriva cazurilor grave la 14 zile după administrarea celei de-a doua injecţii, a precizat compania farmaceutică americană într-un comunicat.
A doua doză, administrată la şase luni după prima doză, multiplică totodată de nouă ori nivelul anticorpilor detectaţi, potrivit unui alt studiu realizat de J&J, şi de 12 ori atunci când este administrată la patru săptămâni după rapel.
Vaccinul Johnson&Johnson, care poate fi administrat într-o singură doză sau în două doze, este în general bine tolerat de către pacienţi, au transmis reprezentanţii companiei americane.
Comentează știrea
Nu există comentarii introduse pentru acest articol!
Articole pe aceeași temă
Marţi, 21 Septembrie 2021
Duminică, 25 Iulie 2021
Duminică, 11 Iulie 2021
Vineri, 09 Iulie 2021
Marţi, 06 Iulie 2021
Duminică, 04 Iulie 2021
Duminică, 19 Septembrie 2021
Luni, 13 Septembrie 2021
Joi, 29 Iulie 2021